职责描述

1.药品注册材料的翻译和编写；

2.根据公司注册计划的安排，准备、提交注册申请、档案及其他相关材料；

3.根据公司需要，进行产品市场、技术、成本、专利状态等方面调研，为产品立项提供科学依据.

4.在技术总监的指导下进行制剂的开发和研究；

5.开展药物制剂开发的处方前研究；

6.根据药物的生物学信息和处方前研究结果进行药物的剂型设计；

7.按法规要求完成实验记录；

8.完成相关工作的注册材料的起草。

任职资格

1.药物制剂或药学相关专业，硕士及以上学历；

2.具有较强的药物制剂实验技能与理论知识；

3.能熟练解决研究中遇到的问题；

4.良好的职业道德和团队精神。

5.具有良好的快速学习能力、发现问题和解决问题的能力；

6.具有2年以上相关工作经验；

7.具有一定的英语听说读写能力，能熟练进行专业文献翻译；

8.熟练应用MS Office软件；

9.具有团队协作精神和良好的职业操守。

10.有志从事科研工作，有奉献和敬业精神，作风踏实；

11.具有良好的动手能力和钻研精神，能独立进行多步有机合成；

12.具有良好的沟通能力，工作责任心和团队精神

有意者请将个人简历发至HR邮箱：job@beixi.com